加入恒瑞后Eid博士将主要负责公司在欧美的药物开发和医疗事务

最近，医学专家约瑟夫EEid博士更新LinkedIn信息，宣布于10月加入江苏恒瑞医药有限公司，担任恒瑞医药首席医疗官，执行副总裁

恒瑞医药在接受记者《中国经营报》采访时表示，此次JoseHF E. The博士的聘任是恒瑞医药加速国际化的体现加入恒瑞医药后，Eid博士将主要负责公司在欧美的药物开发和医疗事务

此外，恒瑞医药还表示，在推进国际化战略方面，公司将进一步加快推进仿制药制剂的FDA和欧盟认证，力争通过FDA或欧盟认证使主要产品在欧美，日本上市销售，进一步扩大药物制剂出口，同时，力争早日实现国产创新药的全球营销，形成公司全球化发展新格局。

加快国际化进程。

国际化是恒瑞医药最近几年来大力推进的两大发展战略之一2021年年中报告显示，恒瑞医药海外研发支出合计6.43亿元，打造国际临床R&D团队，安排创新药物国际临床试验步伐加快

目前，公司拥有136支海外R&D球队，其中美国队95支，欧洲队31支主要成员为来自罗氏，诺华，辉瑞，默克等知名药企的中高级人才，具有丰富的全球R&D经验.恒瑞医药表示，此次josehf e. The博士的聘任也是恒瑞加速国际化进程的体现

据LinkedIn报道，Josephf e . Eid博士是医学肿瘤学家和血液学家，是内科肿瘤学，血液学和内科三个领域的委员会认证医师他在学术医学和生物制药行业拥有20多年丰富的临床开发和医疗事务经验，涵盖小分子，单克隆抗体和免疫肿瘤学临床1—4期项目此前，埃德博士曾在罗氏，默克和百时美施贵宝等制药公司担任高级管理职务

2021年年中报告显示，恒瑞医药在报告期内开展了23项国际临床试验，包括7项国际多中心三期项目，9项肿瘤项目和14项非肿瘤项目，10余项研究处于筹备阶段，海外中心上线86个。

报告期内，FDA批准了3项临床批准，包括氟唑帕利胶囊联合醋酸阿比林和泼尼松片与安慰剂联合AA—P作为转移性去势抵抗性前列腺癌一线治疗对比的国际多中心III期研究，卡列珠单抗联合米替尼治疗晚期实体瘤的多队列，开放性II期研究，以及评价HR17031注射液药效学，药代动力学，安全性和耐受性的I期研究。

恒瑞医药透露，加入恒瑞后，Eid博士将主要负责公司在欧美的药物开发和医疗事务。

除了准备海外团队，进行海外R&D，恒瑞医药的国际化战略还体现在积极开展许可入/许可出2020年，恒瑞医药将卡瑞利珠单抗，吡咯烷，SHR—1701授权给韩国CrystalGenomics，韩国HLB—LS公司，韩国东亚公司在韩国发展，总里程达3.3亿美元

2019年，恒瑞医药从德国Novaliq公司引进了两种治疗干眼症的药物，从美国Mycovia公司引进了两种治疗真菌感染的药物恒瑞愿意与行业龙头企业合作，只要公司内部没有布局，或者有布局但不够好或者进度太慢，品种和项目符合公司发展战略恒瑞医药表示

创新医学出海仍有挑战。

作为仿制药向创新药企转型的典型，优化产品结构是恒瑞医药的必由之路。

公司2020年年报显示，2018年以来，公司共进入国家仿制药集中采购28个品种，其中入选18个品种，入选产品平均价格下降72.6%，其中c

此外，恒瑞医药还指出，海外市场的开拓是基于新药创新价值最大化的考虑和创新价值的全方位检验如果创新药物产品能够在海外上市，将检验和确认制药公司的R&D实力，也将告诉中国患者，所用药物的质量和水平与美国等发达市场一样好，为全世界患者提供中国的创新成果和高质量的创新药物

今年3月，恒瑞医药重大创新药物产品卡里珠单抗联合法米替尼苹果酸胶囊治疗晚期实体肿瘤的二期研究在美国获批临床试验4月，carilizumab在肝细胞癌适应症方面获得FDA孤儿药资格，将有机会在产品研发，注册，商业化等方面享受美国政策支持，有助于加速产品海外上市

为实现创新药的海外营销，恒瑞医药透露，目前卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼国际多中心肝癌一线临床注册走在前列，有望成为公司首个在海外上市的新分子产品，是成功率较高的组合。

需要注意的是，国产创新药也面临诸多挑战竞争越来越激烈，赛道非常拥挤很多人都在做一些热门目标在当前创新药竞争激烈的形势下，‘一流’药物是各大企业追求的目标

对此，恒瑞医药表示，公司在所有主要治疗领域都布局了前沿靶点，包括肿瘤免疫，自身免疫性疾病，抗感染和镇痛等并基于多个具有自主知识产权的内置技术平台开发了一批潜在分子，现在部分分子已进入临床开发阶段

未来，公司将进一步加强新平台建设，基于平台开发具有差异化特征的分子。

此外，公司也在积极布局新的分子形式，如基因治疗，mRNA，核药等，借助恒瑞多年来打造的研发团队优势，尽快推进创新研发